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        網(wǎng)站首頁產(chǎn)品展示酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒大鼠ELISA > 96T/48T大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG(α-Fodrin IgG)ELISA試劑盒
        大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG(α-Fodrin IgG)ELISA試劑盒

        大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG(α-Fodrin IgG)ELISA試劑盒

        產(chǎn)品型號(hào): 96T/48T

        所屬分類:大鼠ELISA

        產(chǎn)品時(shí)間:2025-07-04

        簡要描述:大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG(α-Fodrin IgG)ELISA試劑盒價(jià)格公道、*,售后服務(wù)完整,并提供免費(fèi)代檢測(cè)服務(wù)!需要產(chǎn)品說明書及其它詳細(xì)信息請(qǐng)直接與我們。

        詳細(xì)說明:

        大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG(α-Fodrin IgGELISA試劑盒使用說明書

        本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,組織及相關(guān)液體樣本中抗α-胞襯蛋白抗體IgG(α-Fodrin IgG含量。

        實(shí)驗(yàn)原理

          本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG(α-Fodrin IgG水平。用純化的大鼠抗α-胞襯蛋白IgG(α-Fodrin IgG抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗α-胞襯蛋白抗體IgG(α-Fodrin IgG再與HRP標(biāo)記的抗α-胞襯蛋白IgG(α-Fodrin IgG抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG(α-Fodrin IgG呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG(α-Fodrin IgG濃度。

        試劑盒組成

        試劑盒組成

        48孔配置

        96孔配置

        保存

        說明書

        1

        1

        封板膜

        2片(48

        2片(96

        密封袋

        1個(gè)

        1個(gè)

        酶標(biāo)包被板

        1×48

        1×96

        2-8℃保存

        標(biāo)準(zhǔn)品:720ng/mL

        0.5ml×1

        0.5ml×1

        2-8℃保存

        標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        1.5ml×1

        1.5ml×1

        2-8℃保存

        酶標(biāo)試劑

        3 ml×1

        6 ml×1

        2-8℃保存

        樣品稀釋液

        3 ml×1

        6 ml×1

        2-8℃保存

        顯色劑A

        3 ml×1

        6 ml×1

        2-8℃保存

        顯色劑B

        3 ml×1

        6 ml×1

        2-8℃保存

        終止液

        3ml×1

        6ml×1

        2-8℃保存

        濃縮洗滌液

        20ml×20倍)×1

        20ml×30倍)×1

        2-8℃保存

        樣本處理及要求

        1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

        2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

        3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

        4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

        5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

        6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

        7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        操作步驟

        1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為480 ng/mL320 ng/mL 160 ng/mL80 ng/mL40ng/mL)。

        2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液50μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為6倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻

        3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘

        4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

        6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外

        7. 溫育:操作同3

        8. 洗滌:操作同5

        9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 

        10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)

        11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值) 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

        注意事項(xiàng):

        1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

        2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

        3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

        4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×6)。

        5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

        6. 底物請(qǐng)避光保存。

        7. 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

        8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

        9. 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

        10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。

        計(jì)算

        以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),    

        在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD      

        值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋      

        倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)      

        準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

        代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋      

        倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。                  

         性能:

        1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。

        2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%15%

        檢測(cè)范圍:                                              

        18 ng/mL -550 ng/mL                                         

                                    

        保存條件及有效期:

        1.試劑盒保存:2-8

        2.有效期:6個(gè)月



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